学员对象：企业内建立或管理ISO 13485体系之人士，进行内部审核、第二方或第三方审核之人士，加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士

课程收益：

学员成功完成本课程后，可利用所学知识和技巧执行一个ISO 13485内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的品质管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价，并提出有建设性的改善建议和方法。

课程内容:

标签：审核员培训、审核员、管理体系、培训、质量管理体系、管理